Everolimus w zaawansowanym raku piersi pozaplanowym hormonem receptora dodatnim AD 5

Ze znacznie lepszą całkowitą przeżywalnością (mediana nieosiągnięta w porównaniu do 24,4 miesiąca, p = 0,01) 20. Podsumowując, badania te sugerują, że ewerolimus zwiększa działanie przeciwnowotworowe terapii przeciwestrogenowej w różnych warunkach klinicznych. i z różnymi klasami środków endokrynologicznych. Wielkość zaobserwowanej korzyści jest korzystniejsza niż w przypadku ograniczonych opcji dostępnych dla tej grupy pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi z dodatnim wynikiem HR. Fulwestrant regulatora w dół ER (w standardowej dawce 250 mg raz na miesiąc) był związany z aktywnością podobną do aktywności eksemestanu, z medianą czasu przeżycia wolnego od progresji 3,7 miesiąca.6 Wysoką dawką fulwestrantu (500 mg raz na miesiąc), w porównaniu w przypadku fulwestrantu w dawce standardowej, pod warunkiem jedynie niewielkiej poprawy mediany czasu przeżycia bez progresji od 5,5 do 6,5 miesiąca (współczynnik ryzyka 0,80; p = 0,006). Ta poprawa była mniej jasna u pacjentów, których ostatnia terapia była inhibitorem aromatazy (współczynnik ryzyka 0,85, P = 0,20) oraz u tych, którzy zostali uznani za mających odpowiedź na najnowszą terapię endokrynną (współczynnik ryzyka 0,85; P = 0.12) .7 Nasze wyniki są również korzystne w porównaniu z tymi, które wykazują kapecytabina i taksany lub antracykliny, z medianą czasu przeżycia wolnego od progresji odpowiednio 6,2 miesiąca i 8,2 miesiąca u pacjentów z chorobą z pozytywnym wynikiem HR21.
Leczenie skojarzone wiązało się z większą częstością zdarzeń niepożądanych niż sam test z użyciem tetestanu. Działania niepożądane obserwowane u pacjentów otrzymujących ewerolimus i eksemestan są zgodne z obserwowanymi w przypadku stosowania ewerolimusu i innych analogów rapamycyny i obejmują zapalenie jamy ustnej, zmęczenie i osłabienie, biegunkę, kaszel, gorączkę i hiperglikemię.22,23 W obecnym badaniu duży odsetek pacjentów przerwało leczenie. ewerolimus z powodu braku tolerancji. Dłuższy czas leczenia w grupie leczenia skojarzonego mógł przyczynić się do wysokiego odsetka przerwania leczenia. Uważa się, że dokładne monitorowanie pacjentów i zwiększona świadomość lekarza na temat profilu bezpieczeństwa ewerolimus są uzasadnione.
Podsumowując, przedstawiamy badanie III fazy u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi z dodatnim wynikiem HR, wykazującym, że dodanie ewerolimusu do leczenia endokrynnego powoduje poprawę wyników klinicznych. Tę korzyść należy porównać z działaniami niepożądanymi obserwowanymi u pacjentów z ewerolimusem. Potencjał ewerolimusu do czerpania korzyści z przeżycia pacjentów nie jest jeszcze znany.
[hasła pokrewne: stomatologia katowice, cyjanokobalamina, Rekrutacja it, rekrutacja specjalistów it, doradztwo personalne it ]